2-5-2- شاخص تورم آزاد………………………………….. 19
2-5-3- تعیین مساحت سطح………………………………….. 19
2-5-4- تعیین چگالی واقعی و ظاهری…………………………………… 20
2-5-5- اندازه گیری اندیس قابلیت خردایش هاردگرو…………………………………. 21
فصل سوم: تئوری فلوتاسیون زغال………………………………….. 24
3-1- مقدمه………………………………….. 24
3-2- طبقه بندی…………………………………… 24
3-2-1- ساختمان زغال و پدیده زغالی شدن………………………………….. 24
3-2-2- گوناگونی زغال……………………………….25
3-2-3- طبقه بندی درجه و رتبه زغال………………………………….. 25
3-3- پیش فرض های تئوریکی در خصوص فلوتاسیون زغال……….. 26
3-3-1- تئوری فلوتاسیون………………………………….. 26
3-3-2-ترمودینامیک……………………………………. 27
3-3-3- هیدرو دینامیک و سنتیک……………………………………. 28
3-3-3-1- رخدادهای مورد نیاز برای فلوتاسیون………………………………….. 29
3-3-3-2- زمان القاء ………………………………….30
3-3-3-3- احتمال فلوتاسیون و سنتیک های فلوتاسیون……………….. 31
3-3-4- نقش اندازه ذرات در فلوتاسیون………………………………….. 31
3-3-4-1- تأثیر اندازه ذرات روی ترمودینامیک ها و هیدرودینامیک ها……………. 31
3-3-4-2- تأثیر اندازه ذرات روی بازیابی…………………………………… 32
3-3-4-3- رفتار فلوتاسیون برای ابعاد مختلف…………………………….32
3-3-5- تأثیر اندازه ذرات روی گزینش پذیری…………………………. 34
3-3-5-1- مشکلات فلوتاسیون ذرات ریز………………………………….. 34
تداخل…………………………………… 34
3-4- فلوتاسیون زغال………………………………….. 35
3-4-1- بازنگری کلی…………………………………… 35
3-4-1-1- سنتیک ها – هیدرودینامیک ها…………………………………. 35
3-4-1-2- بازیابی…………………………………… 36
3-4-1-3- ترمودینامیک ها…………………………………. 36
3-4-2- تأثیر متغیرهای مرتبط با زغال روی فلوتاسیون………………… 40
3-4-2-1- خصوصیات فیزیکی وشیمیایی…………………………………… 40
3-2-2-1-1- اثرات کلی درجه و رتبه زغال………………………………….. 41
3-2-2-1-2 -تأثیرات منحصر بفرد پارامترهای درجه و رتبه………………. 44
3-2-2-2- خصوصیات سطوح………………………………….. 46
3-2-2-2-1- مشخصات سطح………………………………….. 46
3-2-2-2-2 اجزاء سطح………………………………….. 47
3-2-3- تأثیر متغیرهای سیستمی روی قابلیت شناوری………………….. 47
3-2-3-1- اندازه اجزاء…………………………………. 47
3-2-3-2- واکنشگرها…………………………………. 51
3-2-3-2-1- کف ساز ها…………………………………. 51
3-2-3-2-2- کلکتورها…………………………………. 51

3-2-3-3- چگالی پالپ…………………………………… 52
3-2-3-4- سلول همزن و هوادهی…………………………………… 53
3-2-3-5- مشخصات آب و PH……………………………………
3-2-4- گزینش پذیری…………………………………… 54
فصل چهارم:آزمایشات فلوتاسیون………………………………….. 58
4-1- مقدمه………………………………….. 58
4-2- تجهیزات و مواد………………………………….58
4-3- آزمایشهای فلوتاسیون مقدماتی…………………………………… 59
4-3-1- فلوتاسیون حجمی…………………………………. 59
4-3-2- سنتیک های فلوتاسیون…………………………………. 61
4-4- سنتیک های فلوتاسیون برای سایز بندی های مشخص…………… 64
4-4-1- آزمایشهای سنتیک آزمایشگاهی…………………………………… 64
4-5- بر هم کنش اندازه ها…………………………………. 67
4-6- نتایج و مباحثه پیرامون آزمایشهای مقدماتی صورت گرفته……….. 69
4-6-1- نتایج بدست آمده از آزمایشهای مقدماتی حجمی……………….. 69
4-6-2- تأثیر واکنشگرها…………………………………. 70
4-6-3- تأثیر چگالی پالپ…………………………………… 76
4-6-4- تأثیر دبی هوا…………………………………. 77
4-7- نتایج بدست آمده از آزمایشهای سنتیک مقدماتی…………….. 77
4-8- نتایج مقدماتی بدست آمده…………………………………. 80
فصل پنجم : نتایج آزمایشات سنتیک و مباحثه پیرامون آن………….. 82
5-1- مقدمه………………………………….. 82
5-2- آزمایشهای سنتیک فلوتاسیون………………………………….. 82
5-2-1- بازیابی در مقابل زمان………………………………….. 82
5-2-1-1- تأثیر تراز واکنشگر………………………………….. 82
5-2-1-2- تأثیر اندازه ذرات…………………………………… 89
5-2-1-3- تأثیر مواد………………………………….. 91
5-2-1-4- مباحثه………………………………….. 93
5-2-1-5- وابستگی به ثابت سرعت…………………………………… 95
5-2-1-6- تأثیر تراز واکنشگر………………………………….. 95
5-2-1-7- تأثیر اندازه ذرات…………………………………… 98
5-3- فعل و انفعال اندازه ها…………………………………. 100
فصل ششم: نتیجه گیری…………………………………… 109
6-1- مقدمه………………………………….. 109
6-2- تأثیر متغیرها در فلوتاسیون حجمی زغال…………………….. 109
6-2-1- تأثیر واکنشگر ها ………………………………….109
6-2-2- تأثیر چگالی پالپ…………………………………… 110
6-2-3- تأثیر هوادهی…………………………………… 110
6-3- سرعت فلوتاسیون برای ذرات با ابعاد منحصر به فرد……………. 111
6-3-1- بازیابی در مقابل زمان………………………………….. 111
6-3-1-1- تأثیر واکنشگر ها…………………………………. 111
6-3-1-2- تأثیر اندازه ذرات…………………………………… 111
6-3-1-3- تأثیر مواد………………………………….. 112
6-4- برهم کنش ابعاد………………………………….. 112
6-5- تحقیق پیشنهادی…………………………………… 112
چکیده:
در کشور ایران با توجه به ذخایر عظیم آهن و با توجه به مطالعات انجام شده و تایید قابلیت استفاده از آنها در تولید آهن، ذخایر زغال سنگ مورد توجه قرار گرفت.
کارخانه زغالشویی انجیرتنگه زیر نظر شرکت البرز مرکزی بوده و با هدف شستشو و تغلیظ (کاهش خاکستر) زغالسنگهای استخراج شده از معادن این شرکت برای تولید زغال با پارامترهای مطلوب برای مصرف در کارخانه ذوب آهن اصفهان طراحی شده است. این کارخانه خوراک خود را از معادن مختلفی چون کیاسر، کارمزد و چند معدن دیگر تامین میشود که متوسط خاکستر در خوراک ورودی کمتر از 30درصد میباشد.
در واقع سالانه میزان قابل توجهی از زغال در باطله جیگ و فلوتاسیون این کارخانه به هدر میرود. هدف اصلی از این مطالعه تحقیق در مورد تأثیر اندازه ذرات روی سنتیک کف فلوتاسیون برای معدن زیراب می باشد. چهار نوع اندازه مختلف ذرات در این پروژه با نگرش ویژه روی تأثیر اندازه ذرات و غلظت واکنشگر آزمایش می شوند. واکنشگرهایی که در حین عملیات فلوتاسیون بکار می روند عبارتند از MIBC به عنوان کفساز و نفت به عنوان کلکتور.
در این تحقیق آزمایشات فلوتاسیون بر روی چهار رنج ابعادی مختلف برایمواد باطلهو کنسانتره صورت گرفت. آزمایش های صورت گرفته مشخص کردند که بازیابی بطور یکنواخت با افزایش مصرف واکنشگر ، در همه شرایط افزایش می یابد.
چگالی پالپ تأثیر چندان قابل توجهی روی بازیابی زغال در پالپ با محتوی 10 الی 20 درصد جامد ندارد. پالپ های با درصد جامد بالا در این تحقیق مطالعه نشده است و ممکن است اثر گذار باشند.
برای مواد باطله کم کیفیت، تحت هر شرایطی بیشترین بازیابی در دبی هوادهی بالا بدست می آید و لذا غلظت مورد نیاز به واکنشگر را کاهش می دهد. مقدار هوا تأثیر قابل توجهی در بازیابی ارگانیکی مواد با کیفیت کنسانتره ندارد. از آنجا که این مواد به آسانی فلوته می شوند و احتمال برخورد به اندازه کافی بالا بوده و از طرفی احتمال جدایش به اندازه کافی پایین می باشد، لذا تأثیر هوادهی بالا ناچیز می باشد.
برای ریزترین و درشت ترین ابعاد، غلظت واکنشگرها تأثیرات قابل توجهی روی مشخصات منحنی ها با افزایش بازیابی و با سرعت بالا در ترازهای بالای واکنشگر بوجود می آورند.
فصل اول: مقدمه
مقدمه:
زغال ماده سبک، شکننده و سیاه رنگ باقی مانده از نیم سوختن چوب یا دیگر اندام های گیاهی و جانوری است که قسمت اعظم ترکیبهای آن تبدیل به کربن شده است. زغال ترکیبی از گوگرد، شیل، کائولن، کانیهای رسی و کربناتی بوده و ترکیب­های موجود در خاکستر زغال، سیلیس، اکسید آلومینیوم و سایر مواد مانند Fe₂o₃,Cao,Mgo می­باشد.

1-6 اکتشاف و ارزیابی ذخایر منگنز……………………………………………………14
1-7روش های عمده استخراج منگنز……………………………………………………14
1-8کاربردهای منگنز………………………………………………………………………….15
1-9توزیع منگنز در دنیا……………………………………………………………………..16
1-9-1تولید منگنز در ایران……………………………………………………………..17
1-9-2 تولید منگنز در دنیا و توسعه های اخیر………………………………….18
فصل دوم……………………………………………………………………………….21
روش های فرآوری منگنز
2-1 مقدمه…………………………………………………………………………………..22
2-2 سنگ جوری…………………………………………………………………………..22
2-3 پرعیارسازی به روش ثقلی…………………………………………………………22
2-4 پرعیارسازی به روش مغناطیسی………………………………………24
2-5 پرعیارسازی به روش فلوتاسیون……………………………………………….24
2-6 روش تشویه………………………………………………………………………24
2-7 پرعیارسازی به روش لیچینگ…………………………………………………25
2-7-1 لیچینگ کاهشی با محلول یون آهن………………………………………28
2-7-2 لیچینگ کاهشی توسط سولفور دی­اکسید یا محلول­های سولفیت………….30
2-7-3 لیچینگ کاهشی با استفاده از کاهنده­های ارگانیک………………………..31
2-7-4 لیچینگ الکترو-کاهشی…………………………………………………………..39
2-7-5 لیچینگ همزمان منگنز (IV) و کانی­های سولفیدی………………………………39
2-7-6 لیچینگ با هیدروژن پراکسید…………………………………………………….40
2-7-7 لیچینگ در محلول اسید هیدروکلریک…………………………………………..42
2-7-8 لیچینگ با نیتروژن دی­اکسید و محلول نیتریک اسید…………………………43
2-8 استحصال منگنز از محلول های لیچینگ…………………………………………..45
2-8-1 بازیابی منگنز به روش استخراج حلالی…………………………………………46
2-8-2 بازیابی منگنز به روش رسوب شیمیایی………………………………………….46
2-8-3 بازیابی منگنز به روش تبادل یونی………………………………………………… 47
2-8-4 مطالعه انجام شده برای بازیابی منگنز……………………………………………47
2-8-4-1 ترسیب منگنز و آهن…………………………………………………………….48
2-9 تولید منگنز الکترولیتی………………………………………………………………….49
2-10 تولید منگنزدی اکسید الکترولیتی ………………………………………………50
2-11 تولید منگنز دی اکسید شیمیایی………………………………………………………50
فصل سوم……………………………………………………………………………………51
معرفی مواد،روش ها و تجهیزات
3-1 مقدمه……………………………………………………………………………………….52
3-2 تهیه نمونه…………………………………………………………………………………. 52
3-3 شناسایی نمونه…………………………………………. ……………………………… 52
3-3-1 تجزیه شیمیایی نمونه…………………………… ………………………….. 52
3-3-2 مطالعات پراش پرتو ایکس(XRD) ……………………………………………..
3-3-3 مطالعات میکروسکوپی…………………………………………………………….53
3-3-4 تجزیه سرندی و تعیین دانه بندی و عیار کانسنگ منگنز…………………….55
3-3-5 مطالعات درجه آزادی…………………………………………………………57
3-4 پرعیارسازی منگنز……………………………………………………………………58

3-4-1 آزمایش پرعیارسازی با جیگ……………………………………………………..58
3-4-2 آزمایش های پرعیارسازی با میزلرزان…………………………………………59
3-4-3 آزمایش های پرعیارسازی به روش مغناطیسی……………………………….59
3-4-4 انجام آزمایش های پرعیارسازی به روش فلوتاسیون………………………….60
3-4-5 روش آزمایش های پرعیارسازی به روش لیچینگ…………………………..60
3-4-5-1 تئوری سینتیک لیچینگ…………………………………………………..61
الف- نفوذ از لایه مایع…………………………………………………………………….63
ب-نفوذ از میان خاکستر…………………………………………………………..64
ج- واکنش شیمیایی……………………………………………………………………64
3-4-6 روش انجام آزمایش های سینتیک………………………………………….66
3-4-7 نرم افزار طراحی آزمایش………………………………………………. 66
3-4-8 روش انجام آزمایش­ها ………………………………………………………..69
فصل چهارم………………………………………………………………………………..70
بحث و نتایج
4-1 مقدمه………………………………………………………………………………….71
4-2 آزمایش های جیگ……………………………………………………………………71
4-3 نتایج آزمایش های میزلرزان……………………………………………………72
4-4 نتایج آزمایش های پرعیار سازی به روش مغناطیسی…………………….77
4-5 نتایج آزمایش های پرعیار سازی به روش فلوتاسیون……………………..80
4-6 نتایج آزمایش های پرعیار سازی به روش لیچینگ………………………….82
الف) تعیین ماده کاهنده……………………………………………………………..82
ب) تعیین عامل کنترل لیچینگ………………………………………………………..83
4-6-1 طراحی آزمایش………………………………………………………………86
4-6-1-1 آنالیز واریانس مدل­ها……………………………………………….88
4-7 بررسی اثر پارامترهای عملیاتی………………………………………………….91
4-7-1 بررسی اثر پارامترهای عملیاتی بر بازیابی منگنز…………………………….91
4-7-2 بررسی اثر پارامترهای عملیاتی بر بازیابی آهن…………………………….96
4-7-3 بررسی اثر پارامترهای عملیاتی بر بازیابی سیلیس…………………………99
4-8 بهینه سازی……………………………………………………………………………..99
فصل پنجم………………………………………………………………………………….102
نتایح و پیشنهادات
5-1 مقدمه……………………………………………………………………………….103
5-2 نتایج و پیشنهادات…………………………………………………………..103
مراجع………………………………………………………………………………………106
چکیده:
منگنز به دلایل اقتصادی و داشتن خصوصیات فیزیكی و شیمیایی خاص به عنوان یكی از فلزات کاربردی و مهم در صنایع متالورژی و آلیاژهای غیر آهنی استفاده می‏شود. استحصال این فلز به لحاظ اهمیت آن از کانه‏های با عیار پایین دارای توجیه اقتصادی می‏باشد. در تحقیق حاضر امکانسنجی پرعیارسازی کانسنگ منگنز معدن محمدآباد جیرفت مورد بررسی قرار گرفته است. بر اساس آنالیزهای شیمیایی، عیار منگنز در نمونه 21 درصد، اکسید آهن­ 66/19 درصد و اکسید سیلیس 07/32 درصد به دست آمده است. مطالعات کانی­شناسی نمونه نشان از حضور بلورهای ریز کانی­های منگنزدار و هم­چنین درگیری با کانی­های گانگ نمونه دارد، در نتایج آزمایش پراش پرتو ایکس کانی­های منگنز به دلیل آمورف بودن و پایین بودن کریستالینیتی بلورها تشخیص داده نشد. آزمایش‏های ثقلی ابتدا با استفاده از جداکننده جیگ بر روی محدوده‏ی دانه بندی1000+3000- میکرون انجام شد. عیار منگنز در کنسانتره جیگ به 61/23 درصد منگنز رسید. دربازه‏­های 1000- 300+ ، 300- و 100- میکرون با استفاده از میزلرزان آزمایش­­های پرعیارسازی انجام شد، بهترین نتیجه­ی کنسانتره منگنز در این مرحله، عیار 14/31 درصد و بازیابی 43/30 درصد به دست آمد. به منظور افزایش بازیابی منگنز، از جداکننده‏های مغناطیسی خشک و تر برای پرعیارسازی محصول میانی میزلرزان در محدوده ابعادی 300- میکرون استفاده شد. در مرحله­ی بعد، آزمایش‏های فلوتاسیون بر روی محدوده­ی ابعاد 100- میکرون انجام پذیرفت که در بهترین حالت عیار منگنز 59/27 درصد شد. به دلیل دست نیافتن به نتیجه­ی مطلوب از روش­های رایج پرعیارسازی فیزیکی و فلوتاسیون می­توان این­طور نتیجه گرفت که این نوع کانسنگ در گروه کانی­های سخت منگنز قرار داد و باید روش­های شیمیایی مانند لیچینگ احیایی را برای پرعیارسازی کانسنگ منگنز معدن محمدآباد جیرفت انتخاب کرد. در بخش نهایی این تحقیق، مراحل روش لیچینگ احیایی بررسی و نتایج آن تحلیل شد. در روش لیچینگ احیایی بیش­ترین بازیابی منگنز نسبت به سایر روش‏ها به دست آمد. کاهنده­ی موثر در این روش اسیداکسالیک انتخاب شد، هم­چنین عامل کنترل لیچینگ تعیین شد. با استفاده از نرم­افزار طراحی آزمایش روش CCD با انجام 30 آزمایش لیچینگ،در آزمایش­هایاعتبارسنجیبا 4/14 درصد جامد، 60 گرم بر لیتر اسیدسولفوریک، 93/49 گرم بر لیتر اسید اکسالیک در دمای 70 درجه سانتی­گراد، بازیابی منگنز به 4/88 درصد، بازیابی آهن 57/6 درصد و بازیابی سیلیس به 66/0 درصد رسید.
مقدمه:
هدف از فرآوری کانه منگنز تولید محصول با مشخصات موردنیاز در صنایع مصرف کننده است. به دلیل پایین بودن عیار منگنز در اكثر كانسارهای شناسایی شده در ایران و نیاز به محصول با عیارهای بسیار بالا در اغلب صنایع مصرف کننده منگنز، به کارگیری روش های مختلف پرعیارسازی برای تغلیظ سنگ استخراج شده لازم و ضروری است. با توجه به کاهش ذخایر معدنی پرعیار فلزی، بالا بودن هزینه های معدنکاری و مقرون به صرفه نبودن معدنکاری در معادن فلزی با عیار پایین، استفاده از روش­هایی که بتوانند فلزات ارزشمند را از منابعی با عیار کم و یا کانسنگ های سخت (که پرعیارسازی آن ها دارای پیچیدگی هست) تغلیظ کند، لازم و مفید خواهد بود.
کانسنگ منگنز استخراجی از معدن محمدآباد جیرفت، با عیار تقریبی 21 درصد، می تواند از منابع مهم قابل استفاده ی ذخایر سنگ منگنز در ایران باشد. در حال حاضر به دلیل پایین بودن عیار، ترکیب خاص کانی های منگنزدار و نوع درگیری آن ها با سایر کانی های باطله، سنگ معدن استخراجی از این معدن در صنایع مصرف کننده قابل استفاده نیست.
هدف از این تحقیق معرفی روش­هایی کارآمد برای پرعیارسازی کانسنگ منگنز معدن محمدآباد جیرفت، امکان سنجی استفاده از روش لیچینگ در استحصال منگنز از کانه و دست­یابی به مشخصات مورد نیاز در صنایع مصرف کننده است.
پرعیارسازی کانسنگ منگنز معمولاً با ترکیبی از روش ها شامل میز لرزان، جیگ، جدایش مغناطیسی شدت بالای خشک و تر، فلوتاسیون و تشویه کاهشی با استفاده از داروهای ویژه انجام می شود.
نمونه­ی معرف تهیه شده، جهت انجام مطالعات شناسایی نمونه به­ طور کامل مورد تجزیه قرار گرفته و خصوصیات آن به طور دقیق بررسی شد. در مرحله بعد از شناسایی نمونه، بررسی پرعیارسازی کانسنگ منگنز معدن جیرفت به روش های ثقلی شامل: جیگ، میز لرزان، روش های مغناطیسی و سایر روش های فرآوری مواد معدنی مانند فلوتاسیون و لیچینگ انتخابی انجام می­گیرد. در روش های مذکور، پارامترهای عملیاتی مؤثر در بازیابی منگنز مورد ارزیابی و بهینه سازی قرار می­گیرند.
این تحقیق به منظور امکان سنجی پرعیارسازی و با نتیجه­ی حاصل که قابل استفاده کردن سنگ استخراجی معدن منگنز محمدآباد جیرفت است، در مقیاس آزمایشگاهی انجام شده است. در فصل اول به کلیاتی در مورد منگنز و کانی­های منگنز پرداخته شده است. در فصل دوم ، با اشاره به مطالعات انجام شده توسط دیگر محققین، انواع روش­های فرآوری استحصال منگنز از کانسنگ منگنز معرفی شده است. فصل سوم این تحقیق شامل معرفی نمونه مورد آزمایش و مواد و تجهیزات به کار برده شده هم­چنین تشریح روش انجام تحقیق است. در فصل چهارم نتایج آزمایش­ها به همراه بحث در مورد نتایج آورده شده است. و در نهایت در فصل آخر نتیجه گیری و پیشنهادات موردنظر مطرح شده است.
فصل اول: منگنز و کانی های منگنز
1-1- آشنایی
نام منگنز از واژه لاتین Magnes (Magnet)گرفته شده است که به خواص مغناطیسی پیرولوزیت (کانه اصلی منگنز) اشاره می­کند. با نماد Mn، عدد اتمی 25، وزن اتمی94/54، وزن مخصوص 43/7 گرم بر سانتی­متر مکعب، سختی6 در مقیاس موس، جلای فلزی، شكننده و غیر قابل انعطاف، نقطه جوش 1962 درجه سانتی­گراد و نقطه ذوب 1244 درجه سانتی­گراد. منگنز در گروه 7 جدول تناوبی به عنوان فلز بوده و در دوره 4 قرار دارد. محتوای ایزوتوپی منگنز معمولاً با محتوای ایزوتوپی کروم تلفیق شده و در زمین شناسی ایزوتوپی به کار می­رود. نسبت­های ایزوتوپی Mn-Cr شواهدی را از Al26 وPd107 به عنوان تاریخ آغاز بیستم خورشیدی تقویت می­کند. تغییرات در نسبت های Cr53/Cr52 و Mn/Cr از انواع متئوریت­ها، نسبت اولیه Mn53/Mn55 را نشان می­دهد که سیستم ایزوتوپی Mn-Cr را پیشنهاد می­کند چند ظرفیتی بودن منگنز به دلیل به اشتراك گذاردن 7 الکترون در دو لایه خارجی، با توجه به توزیع 25 الكترونی منگنز، می­باشد. شش ایزوتوپ پایدار منگنز Mn51،Mn52،Mn53،Mn54،Mn55 و Mn56 می­باشند[1].
2-1- خواص
خواص فیزیکی

خصوصیات فیزیکو شیمیایی…………………………… 26

2-13 . طرزتشخیص جنسیت مولی…………………………….. 27

2-14-استفاده از ماهی مولی به عنوان مدل در مطالعات بیولوژیک و توکسیکولوژیک…….. 28

فصل سوم : مواد و روشها

3-1 دستگاه و ابزارهای مورد نیاز……………………………. 32

3-2 مواد مورد نیاز…………………………….32

3-3 روش کار……………………………. 34

3-3-1 آماده سازی ماهیان و آکواریوم ها ……………………………34

3-3-2 تیمار بندی…………………………….. 35

3-3-3 چگونگی آماده سازی دارو……………………………. 35

3-3-4 چگونگی عصاره گیری از ریزوم گیاه خولنجان…………… 36

3-4-1 بیهوش کردن ماهی…………………………….. 36

3-4-2 مراحل تزریق…………………………….. 37

3-4-3 تشریح ماهی…………………………….. 37

3-5 مراحل تهیه مقاطع بافتی…………………………….. 39

3-6- اندازه گیری سطوح استروئیدی…………………………….. 43

2-7- تعیین شاخص گنادوسوماتیک ( GSI)……………………………

3-8 بررسی های آماری…………………………….. 44

فصل چهارم : نتایج( شامل نتایج نمودارها و جداول آماری )

4-1 – بررسی وزن و طول ماهیان…………………………….. 46

4-2 نتایج شاخص گنادوسوماتیک GSI……………………………

4-3 نتایج سطوح استروئیدی…………………………….. 54

4-3-1.. نتایج سطح تستوسترون…………………………….. 54

4-3-2 نتایج سطح کورتیزول……………………………. 56

4-4. نتایج بررسی طول گناد……………………………. 59

4-5- نتایج بافت شناسی بیضه ماهی…………………………….. 61

فصل پنجم : بحث و نتیجه گیری

5-1 . بحث و نتیجه گیری…………………………….. 69

5-1-2 بررسی شاخص GSI……………………………

5-1-3. بررسی نتایج سنجش هورمونی…………………….. 70

5-1-4. بررسی نتایج بافت شناسی بیضه……………….. 72

5-2. نتیجه گیری نهایی…………………………….. 73

پیشنهادت…………………………….. 74

خلاصه انگلیسی…………………………..79

منابع……………………………. 76

چکیده:

در این تحقیق اثرات 17- آلفا متیل تستوسترون و عصاره گیاه خولنجان بر سیستم تولید مثلی و سیستم آدرنال ( هورمون کورتیزول ) در ماهی مولی بالغ نر بررسی شد. بدین منظور ، پس از کلر زدایی آب آکواریوم ها ، 100 قطعه ماهی نر بالغ مولی با میانگین وزنی 3 ±1گرم در آکواریوم رها شد . آداپته کردن ماهی به مدت 48 ساعت انجام شد . سپس فاکتورهای فیزیکوشیمیایی آب مثل دما ، pH، سختی آب و فشار اکسیژن محاسبه شد . آزمایش در 10 گروه انجام شد . ( 2 گروه کنترل و 8 گروه تیمار) هر گروه شامل 10 قطعه ماهی نر و بالغ بود . دوزهای مختلف عصاره خولنجان و 17- آلفا متیل تستوسترون به مقدار 02/0 میلی لیتر در هر نوبت تزریق شد و ماهیان تیمار خولنجان ، عصاره گیاه با دوزهای 10، 20 ، 30 و 50 میلی گرم بر کیلوگرم و ماهیان تیمار 17- آلفا متیل تستوسترون با دوزهای 1 ، 5، 10و 20 میلی گرم بر کیلوگرم دریافت کردند . تزریق بصورت داخل عضله ای در عضله زیرباله پشتی ، بصورت 1 روز در میان و به مدت 20 روز انجام شد . سپس ماهی ها کشته شدند . بافت بیضه آن ها جدا و در فرمالین 10 درصد فیکس شد . آزمایشات بیومتری ماهی ها شامل اندازه گیری طول و وزن انجام شد . سپس مقایسه هیستولوژیکی بیضه تیمارها با گروه های کنترل انجام شد . نتایج نشان داد که شاخص گنادو سوماتیک در دو دوز 30 و 50 میلی گرم از گیاه خولنجان افزایش یافت.

بررسی نتایج حاکی از آن است که عصاره گیاه خولنجان در کلیه تیمارها مانند 17- آلفا متیل تستوسترون باعث افزایش بلوغ اسپرم و بلوغ نهایی ماهی شد.

فصل اول: کلیات

1-1- ضرورت و اهمیت موضوع

تستوسترون هورمونی است که در چند سال گذشته به عنوان دارو جهت درمان هایپوگنادیسم در مردان استفاده می شود . از جمله خواص آب می توان به عدم تأثیر آن بر کبد و بیشتر ارگان های داخلی اشاره کرد ولی با توجه به اثر آن بر پروستات ، در بعضی موارد باعث هایپرپلازی پروستات و افزایش فشار بر مجاری ادراری و در نتیجه کاهش حجم ادرار می شود (1) .

گیاه خولنجان با نام علمی Alpinia officinarum از خانواده Zingiberaceae یا زنجبیل می باشد . از جمله خواص گیاهان این خانواده می توان به اثر افزایش دهنده فعالیت در سیستم تولید مثلی جنس نر اشاره کرد . (2)

این گیاه حاوی فلاونویید هایی است که این فلاونویید ها دارای اثرات متفاوت ازجمله اثرات آنتی اکسیدانی واثرافزایش دهندگی باروری می باشد . (3)

تولید مثل در ماهی ها به وسیله فرآیندهای درون زا کنترل می گردد (4) دو استراتژی برای القای تولید مثل در ماهی وجود دارد . اولین استراتژی ایجاد محیط مشابه با آنچه در طبیعت برای تولید مثل لازم است ، فراهم شود . دومین استراتژی تزریق هورمون بوسیله هورمون های طبیعی تولید مثلی یا هورمون های آنالوگ سنتتیک می باشد (5) .

با توجه به اینکه تا کنون اثر گیاه خولنجان بر دستگاه تولید مثل ماهیان مورد بررسی قرار نگرفته است لذا در تحقیق حاضر تأثیر 17- آلفا متیل تستوسترون و عصاره ریزوم گیاه خولنجان در بافت بیضه ماهی مولی بالغ نر مورد بررسی و مقایسه قرار گرفت.

2-1-5-2-3. روان كننده ها……………………………………………………………….. 26

2-1-5-2-4. رنگ دهنده ها………………………………………………………………………. 27

2-1-5-2-5. شیرین كننده ها……………………………………………………………….. 27

2-1-5-2-6. طعم دهنده ها…………………………………………………………………. 27

2-1-5-2-7. باز كننده ها…………………………………………………………………….. 28

2-1-5-2-7-1. انواع باز كننده ها………………………………………………………………. 28

2-1-5-2-7-2. باز كننده های جدید…………………………………………………….. 29

2-1-5-2-7-3. عوامل موثر در باز شدن قرص ها………………………………… 30

2-1-5-2-7-4. مكانیسم عمل باز كننده ها……………………………………………. 31

2-1-6. روش های تولید قرص های سریع رهش………………………………………. 40

2-1-6-1. تراكم مستقیم…………………………………………………………………. 40

2-1-6-2. گرانولاسیون خشك…………………………………………………………….. 40

2-1-6-3. گرانولاسیون مرطوب………………………………………………………… 41

2-1-7. تكنولوژی های نوین ساخت قرص های سریع رهش………………………….. 42

2-1-7-1. تكنولوژی Zydis…………………………………………………………………….

2-1-7-2. تكنولوژی Orasolv………………………………………………………………….

2-1-7-3. تكنولوژی Durasolv………………………………………………………………….

2-1-7-4. تكنولوژی Wow tab…………………………………………………………………

2-1-7-5. تكنولوژی Flashdose…………………………………………………………….

2-1-7-6. تكنولوژی Flashtab………………………………………………………………

2-1-7-7. تكنولوژی Oraquick………………………………………………………….

2-1-8. آزمون های کنترل فیزیکوشیمیایی قرص های سریع رهش………………….. 47

2-1-8-1. خصوصیات ظاهری قرص………………………………………………………. 47

2-1-8-2. آزمون یکنواختی شکل دارویی ……………………………………………. 48

2-1-8-3. آزمون یکنواختی وزن……………………………………………………………. 48

2-1-8-4. آزمون یکنواختی محتوا…………………………………………………………. 48

2-1-8-5. سختی………………………………………………………………………………. 49

2-1-8-6. آزمون فرسایش پذیری………………………………………………………….. 50

2-1-8-7. آزمون زمان باز شدن……………………………………………………………… 50

2-1-8-8. آزمون تعیین مقدار ماده موثره دارویی………………………………………. 50

2-1-8-9. آزمون پایداری…………………………………………………………………… 51

بخش دوم: آملودیپین

2-2-1. مكانیسم اثر…………………………………………………………………… 53

2-2-2. متابولیسم و فارماكوكینتیك دارو…………………………………… 54

2-2-3. موارد و مقدار مصرف………………………………………………………… 54

2-2-4. موارد احتیاط در مصرف…………………………………………………… 55

2-2-5. موارد منع مصرف……………………………………………………………….. 55

2-2-6. عوارض جانبی……………………………………………………………………… 55

2-2-7. تداخلات دارویی……………………………………………………………… 55

2-2-8. نكات قابل توصیه………………………………………………………. 55

فصل سوم: مواد و روش ها

3-1. دستگاه های مورد استفاده……………………………………………………… 57

3-2. مواد مورد استفاده………………………………………………………………………… 58

3-3. خصوصیات بعضی مواد موجود در فرمولاسیون…………………………… 59

3-3-1. كراس كارملوز سدیم……………………………………………………………… 59

3-3-2. كراس پوویدون…………………………………………………………………………. 60

3-3-3. سدیم استارچ گلیكولات………………………………………………………….. 61

3-3-4. منیزیم استئارات……………………………………………………………………… 62

3-3-5. مانیتول………………………………………………………………………….. 62

3-3-6. سلولز میکروکریستالین…………………………………………………………. 64

3-3-7. سدیم ساخارین……………………………………………………………………….. 64

3-3-8. آسپارتام……………………………………………………………………………… 65

3-3-9. سدیم لوریل سولفات…………………………………………………………. 66

3-3-10. تالك……………………………………………………………………………….. 66

3-3-11. F-Melt……………………………………………………………………………..

3-4. كارهای انجام یافته…………………………………………………………………. 67

3-4-1. مطالعات پیش فرمولاسیون انجام شده بر روی پودر آملودیپین………….. 67

3-4-1-1. بررسی خواص ارگانولپتیك پودر آملودیپین…………………………….. 68

3-4-1-2. تعیین ریزش پودر آملودیپین………………………………………………… 68

3-4-1-3. بررسی تراكم پذیری پودر آملودیپین……………………………………….. 69

3-4-1-4. تعیین طیف UV آملودیپین………………………………………………… 69

3-4-1-5. رسم طیف FTIR آملودیپین……………………………………………… 69

3-5. تهیه فرمولاسیون های قرص سریع باز شونده دهانی آملودیپین………… 70

3-5-1. روش و تهیه فرمولاسیون های قرص سریع باز شونده دهانی آملودیپین به روش تراكم مستقیم….. 70

3-5-1-1. تهیه فرمولاسیون های قرص سریع باز شونده ی آملودیپین- سری A……….

3-5-1-2. تهیه فرمولاسیون های قرص سریع باز شونده ی آملودیپین- سری B…………

3-5-1-3. تهیه فرمولاسیون های قرص سریع باز شونده ی آملودیپین- سری C………….

3-6. آزمون های كنترل فیزیكوشیمیایی انجام شده بر روی فرمولاسیون های قرص سریع باز شونده….. 73

3-6-1. بررسی خواص ظاهری قرص ها…………………………………………………….. 73

3-6-2. بررسی سختی قرص ها………………………………………………………………. 73

3-6-3. بررسی میزان فرسایش پذیری قرص ها……………………………………. 73

3-6-4. تعیین ضخامت و قطر قرص ها………………………………………………… 74

3-6-5. بررسی یكنواختی وزن قرص ها…………………………………………….. 74

3-6-6. آزمون های زمان باز شدن قرص ها………………………………………….. 74

3-6-7. رسم نمودار استاندارد آملودیپین در 239 نانومتر در محیط HClo.1N………….

3-6-8. تعیین مقدار آملودیپین…………………………………………………………. 75

3-6-9. آزمون انحلال و نحوه ی آزادسازی دارو…………………………………………. 75

3-6-10. آزمون بررسی طعم بر روی فرمولاسیون برتر……………………………. 76

فصل چهارم: نتایج

4-1. نتایج حاصل از مطالعات پیش فرمولاسیون انجام شده بر روی پودر آملودیپین…. 79

4-1-1. نتایج حاصل از بررسی خصوصیات ارگانولپتیك پودر آملودیپین……………. 79

4-1-2. نتایج مربوط به تعیین ریزش پودر آملودیپین……………………………….. 79

4-1-3. نتایج مربوط به بررسی تراكم پذیری پودر آملودیپین………………………. 81

4-1-4. نتایج مربوط به طیف UV پودر آملودیپین در محیط NHCl1/0…………….

4-1-5. نتایج مربوط به طیف FTIR پودر آملودیپین…………………………………. 83

4-1-6. نتایج مربوط به تعیین مقدار قرص آملودیپین………………………………. 84

4-1-7. نتیجه گیری كلی مطالعات انجام شده بر روی پودر آملودیپین…………… 85

4-2. نتایج مربوط به فرمولاسیون ها و كنترل فیزیكوشیمیایی قرص های سریع باز شونده آملودیپین… 85

4-2-1. نتایج حاصل از آزمون های كنترل فیزیكوشیمیایی روی فرمولاسیون های آملودیپین- سری A…….

4-2-2. نتایج حاصل از آزمون های كنترل فیزیكوشیمیایی روی فرمولاسیون های آملودیپین- سری B…….

4-2-3. نتایج حاصل از آزمون های كنترل فیزیكوشیمیایی روی فرمولاسیون های آملودیپین- سری C…..

4-2-4. نتایج بررسی طعم و مزه روی فرمولاسیون منتخب (فرمولاسیون های سری D)………………..

4-3. نتایج حاصل از انحلال فرمولاسیون برتر……………………………………………………….. 89

فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری

5-1. بحث و نتیجه گیری مربوط به فرمولاسیون ها و كنترل فیزیكوشیمیایی قرص های سریع بازشونده ی آملودیپین به روش تراکم مستقیم………………………………………………………………………………. 93

5-2. نتیجه گیری كلی در رابطه با فرمولاسیون بهتر به روش تراكم مستقیم…………….. 94

5-3. بررسی شیرین كننده در قرص های سریع باز شونده ی آملودیپین به روش تراكم مستقیم…. 94

چكیده انگلیسی…………………………………………………………………………… 95

منابع…………………………………………………………………………………………. 97

ضمائم…………………………………………………………………………………….. 101

چکیده:

قرص های باز شونده ی دهانی، اشکال دارویی جامدی هستند که در زمانی کمتر از ۱ دقیقه بدون بر جای گذاشتن باقیمانده ای از خود، در حفره ی دهان باز می شوند. هدف از این تحقیق تهیه و ارزیابی قرص های سریع باز شونده دهانی آملودیپین mg5 می باشدكه از خانواده بلوك كننده های طولانی اثر كانال های كلسیمی است كه در درمان آنژین پایدار مزمن، آنژین وازواسپاستیك و فشار خون استفاده می شود. در این مطالعه، قرص های سریع باز شونده ی دهانی آملودیپین با روش تراکم مستقیم تهیه شده اند. در این پایان نامه از ماده ی جانبی جدید F-Meltاستفاده شده است. همچنین از باز کننده های کراس کارملوز سدیم و سدیم استارچ گلیکولات با درصدهای مختلف استفاده گردید. بعد از انجام مطالعات پیش فرمولاسیون روی پودر، آزمایش های کنترل فیزیکوشیمیایی شامل قطر، ضخامت، یکنواختی وزن، فرسایش، سختی، زمان باز شدن و نیز تست های تعیین مقدار ماده ی موثره و نیز آزمایش انحلال را روی تمام فرمولاسیون ها انجام دادیم. در نهایت فرمولاسیون برتر برای بررسی طعم انتخاب گردید. در این مرحله از شیرین کننده ها و طعم دهنده های مختلف با درصدهای گوناگون استفاده کردیم و در نهایت فرمولاسیون با بالاترین پذیرش طعم به عنوان فرمولاسیون برتر شناسایی شد. به دلیل عدم وجود این شکل دارویی در بازار جهان، امید است که بتوانیم این محصول را در یکی از کارخانجات داخلی به طور انبوه تولید سازیم.

فصل اول: کلیات

1-1- ضرورت و اهمیت موضوع

آملودیپین دارویی از خانواده بلوك كننده های طولانی اثر كانال های كلسیمی است كه در درمان آنژین پایدار مزمن، آنژین وازواسپاستیك و فشار خون استفاده می شود. راه مصرف این دارو خوراکی است. راه خوراکی سهولت مصرف بالایی دارد. از جمله اشکال دارویی خوراکی، قرص ها هستند که با توجه به سهولت ساخت و پایداری مناسبی که دارند و همچنین هزینه کمتر، حمل و نقل راحت تر، جز اشکال دارویی پر مصرف هستند. بیش از 50% اشکال دارویی بازار را قرص ها تشکیل می دهند. به همین علت مصرف این شکل دارویی از اولویت بالایی برخوردار است. اما این شکل دارویی ایرادهایی نیز دارد. اولین ایرادی که به این شکل دارویی وارد می شود، مشکل بلع است. بعضی از افراد از جمله کودکان و سالمندان توانایی بلع بالایی ندارند. همچنین افرادی که از بیماری اسکیزوفرنی رنج می برند، قرص را در دهان نگاه می دارند و آن را نمی بلعند. همچنین قرص بعد از بلع باید مراحلی را طی کند. از جمله باز شدن، حل شدن و جذب. باز شدن و تبدیل به فرم محلول، فرایندی زمان بر است که موجب به تاخیر افتادن زمان شروع اثر دارو می شود و از این دیدگاه اشکال دارویی مایع بر اشکال دارویی جامد ارجحیت دارند. با توجه به اینکه اشکال دارویی مایع حجیم هستند، کاربرد آنها به طور نسبی کمترا ز اشکال دارویی جامد می باشد. در سال های اخیر استفاده از قرص سریع باز شونده دهانی بیشتر از گذشته است، این قرص ها این قابلیت را دارند که پس از قرار گرفتن در دهان و تماس با بزاق باز شده و تبدیل به گرانول گردند و در مواردی به طور کامل حل شوند. این قرص ها می توانند در عین حال که مزایای شکل دارویی جامد را دارا هستند، پس از قرار گرفتن در دهان سریعاً به فرم سوسپانسیون و یا محلول در آمده و از آن پس مزایای اشکال دارویی مایع داشته باشند و امکان جذب سریع تر دارو و ورود سریع تر به جریان خون و سهولت بلع برای آن سطح شوند. با توجه به مشکلات بلع در سالمندان استفاده از این شکل دارویی برای قرص آملودیپین یک مزیت محسوب می شود. بنابراین هدف از این پایان نامه تهیه قرص سریع باز شونده دهانی آملودیپین mg5 است کهبتواند سریع دارو را آزاد نماید و نیز مناسب ترین فرمولاسیون را داشته باشد.

2-1- بیان مسأله

رایج ترین راه مصرف دارو، راه خوراکی است. راه خوراکی سهولت مصرف بالایی دارد و با توجه به سطح وسیع دستگاه گوارش، احتمال جذب وسیع را فراهم می کند. از جمله اشکال دارویی خوراکی، قرص ها هستند که با توجه به سهولت ساخت و پایداری مناسبی که دارند و همچنین هزینه کمتر، حمل و نقل راحت تر، جزء اشکال دارویی پر مصرف هستند. بیش از 50 درصد اشکال دارویی بازار را قرص ها تشکیل می دهند. به همین علت مصرف این شکل دارویی ، از اولویت بالایی برخوردار است. یکی از ایرادهای قرص این است که برای افرادی که مشکل بلع دارند (کودکان و سالمندان) ایجاد مشکل می نماید و نیز قرص بعد از بلع باید مراحل باز شدن، انحلال و جذب را طی نماید. مرحله باز شدن و تبدیل به فرم محلول، فرآیندی زمان بر است که موجب تأخیر در شروع اثر درمانی می گردد و از این دیدگاه اشکال دارویی مایع بر اشکال دارویی جامد ارجحیت دارند. با توجه به اینکه اشکال دارویی مایع حجیم هستند، کاربرد آنها به طور نسبی کمتر از اشکال دارویی جامد می باشد که در سال های اخیر استفاده از قرص سریع باز شونده دهانی بیشتر گشته است. این قرص ها این قابلیت را دارند که پس از قرار گرفتن در دهان و تماس با بزاق، باز شده و تبدیل به گرانول شده و در مواردی به طور کامل حل شوند و به همین دلیل عوارض گوارشی این سیستم های دارویی کم می باشد (1، 2، 3).

مسدودكننده های كانال های كلسیمی علاوه بر اثرات ضد آنژین و ضد آریتمی، مقاومت عروق محیطی و فشار خون را نیز كاهش می دهند. مكانیسم عمل آنها در فشار خون بالا (و تا حدودی آنژین) مهار ورود كلسیم به سلول های عضله صاف شریانی می باشد (3، 4).

طراحی سیستم هایpregastric absorbtion باعث بهبود فراهمی زیستی و کاهش دوز دارو شده و با کاهش عوارض جانبی دارو، باعث بهبود عملکرد کلینیکی دارو می شوند.

پمپ های دینامیكی پمپ هایی هستند كه انرژی جنبشی آب را افزایش می دهند. در این نوع پمپ ها انتقال انرژی از پمپ به سیال به صورت پیوسته انجام می گیرد و مقدار سیال عبوری از واحد زمان (آبدهی) و فشار خروجی سیال از پمپ به هم وابسته می باشند. این دسته از پمپ ها شامل زیرمجموعه كاملاً متنوعی بوده كه پمپ های چرخی[5] از مهمترین آنهاست كه خود بر اساس مسیر حركت سیال در چرخ به سه دسته پمپ های شعاعی[6] (برای ایجاد فشار بالا و آبدهی بالنسبه كمتر)، پمپ های محوری[7] (برای ایجاد آبدهی بالا و فشار كمتر) و پمپ های مختلط[8] (برای ایجاد فشار و آبدهی متوسط) تقسیم می شوند (نوربخش, 1385).
در پمپ های جابجایی مثبت، انتقال انرژی به سیال به صورت متناوب صورت می گیرد. این پمپ ها خود به انواع مختلفی تقسیم می شوند كه از مهمترین آنها پمپ های رفت و برگشتی (پیستونی)[9]، گردشی[10] و لوله ای[11] را می توان نام برد. این نوع پمپ ها معمولاً برای دبی ها و لزجت های نامتعارف مورد استفاده قرار می گیرند و اغلب كاربرد صنعتی دارند (نوربخش, 1385).
سایر پمپ ها كه مكانیزمی متفاوت از دو رده پمپ ذكر شده دارند در رده پمپ های ویژه قرار می گیرند. از این نوع پمپ ها می توان به پمپ های هوا[12] ، پمپ های اجكتور[13] و همچنین پمپ های قوچ­آبی (ضربه قوچی)[14] اشاره كرد. در این پمپ ها نحوه انتقال انرژی به سیال برای انجام حركت خاصی اندکی متفاوت از دو نوع اول می باشد. لیكن باز هم به گونه ای می توان آنها را در دو دسته اول نیز جا داد.
پمپ های ضربه قوچی که موضوع این پایان نامه هستند، در زمره پمپ های ویژه بوده لیکن به عنوان پمپ جابجایی مثبت نیز قابل دسته بندی هستند. در این پمپ ها از انرژی جریان ناپایدار ضربه قوچ[15] در یک خط آبرسانی برای انتقال آب به ارتفاع بالا ولی در دبی های محدود استفاده می گردد. امکان سنجی استفاده از این نوع پمپاژ در پروژه های آبرسانی مناطق دوردست و با اختلاف ارتفاع بالا، موضوع تحقیق در این پایان نامه می باشد.

1-1- هدف از طرح مورد نظر و ضرورت انجام آن

با توجه به هزینه بالای تأمین انرژی متعارف (شامل انرژی الكتریكی یا انرژی فسیلی) در استفاده از پمپ­های رایج در صنعت آب، استفاده از پمپ­هایی كه دارای مكانیزم ساده تر و مصرف انرژی كمتری باشند می تواند از جذابیت مناسبی برخوردار باشد. پمپ های قوچ آبی (ضربه­قوچی) فقط با استفاده از انرژی هیدرولیكی ناشی از جریان ناپایدار[16] در خطوط لوله، عمل پمپاژ آب را انجام می دهند و نیازی به استفاده از انرژی های الكتریكی یا فسیلی ندارند. همچنین در برخی از مناطق روستایی بعلت شرایطتوپوگرافیویژه تأمین آب روستاهای هم جوار از طریق یك ایستگاه پمپاژ (مجتمع­های آبرسانی) با سختی و هزینه زیاد انجام می­شود. استفاده از پمپ های ضربه قوچی می تواند به عنوان یكی از گزینه های حل مشكلات فوق مطرح گردد.

1-1-1- اهداف اصلی

هدف اصلی از انجام این پایان نامه، امكان سنجی اجرای چنین ایستگاههای پمپاژی در سیستم های آبرسانی، بویژه در مناطق روستایی می باشد.

1-1-2- اهداف فرعی

از جمله اهداف دیگر پروژه می توان به موارد زیر اشاره کرد:

• تهیه برنامه نرم افزاری برای تسهیل و بهینه کردن طراحی ایستگاه های پمپاژ ضربه قوچی

• تعیین محدوده های فنی و اقتصادی استفاده از این نوع پمپاژ

• حفاظت خط اصلی انتقال آب در برابر فشارهای ناشی از ضربه قوچ (علاوه بر عمل پمپاژ آب)

1-2- فرضیه اصلی

فرض اصلی تحقیق عبارت است از اینکه در صورت استفاده از پمپ های ضربه قوچی (قوچ آبی) در روستاهایی كه امكان اجرای این پروژه وجود دارد، می توان بدون استفاده از انرژی گران قیمت الكتریكی یا فسیلی عمل انتقال آب را با راندمان بالا و نسبت سود به هزینه قابل قبول به روستاهای مذكور انجام داد. در این پروژه با مقایسه فنی و اقتصادی اجرای یك طرح در دو حالت ایستگاه های پمپاژ متعارف و یا استفاده از پمپ های قوچ آبی در جهت اثبات فرضیه فوق اقدام می گردد.

1-3- برنامه تحقیق

به منظور بررسی استفاده از پمپ­های ضربه قوچی در سیستم­های آبرسانی روستایی مراحل تحقیق زیر در نظر گرفته شده است:

1. مطالعات كتابخانه ای و تدوین ادبیات موضوع (تئوری، تاریخچه و مكانیزم های مؤثر)

1. مطالعه وضعیت موجود سیستم های آبرسانی روستایی استان اردبیل و امكان سنجی استفاده از پمپ ضربه­قوچی در آنها

1. انتخاب یكی از طرح های موجود به عنوان طرح پایلوت

1. مدل سازی طرح انتخاب شده با استفاده از نرم افزارهای موجود

1. طراحی سیستم پمپاژ به روش ضربه قوچی در ایستگاه مورد نظر

1. مدل سازی طرح تهیه شده و تعیین ضرایب مقاومت و قطر لوله ها و طراحی تجهیزات مورد نیاز

1. جمع بندی نتایج و مقایسه آن با روش های متعارف ایستگاه های پمپاژ از نظر فنی و اقتصادی

1. نتیجه گیری و ارائه پیشنهادات

1. تدوین پایان نامه

1-4-ساختار این گزارش